На третьи сутки после рождения у Артёма начались судороги, и сразу после роддома он был переведён в детскую больницу. В процессе многочисленных обследований был поставлен диагноз — врожденный порок развития ЦНС (полимикрогирия, пахигирия, плагиоцефалия, гипоплазия мозолистого тела, смешанная гидроцефалия). На фоне ВПР ЦНС начались многочисленные судороги (до 20 приступов в день) и был поставлен диагноз — структурная полифокальная эпилепсия. И только через 2 месяца после многочисленного подбора препаратов Артём был выписан из больницы с продолжающимися приступами. После выписки подбор препаратов продолжился.

В марте 2019 года в возрасте 5 месяцев мальчик снова попал в больницу с очень низкой сатурацией 67 (у него синели губы и пальчики на руках). Там поставили диагноз нижнедолевая пневмония. Через пару дней он был переведен в реанимацию и подключен к кислороду. Почти месяц он не мог самостоятельно дышать и была угроза, что он никогда не сможет дышать без аппарата ИВЛ. Но маленький борец выкарабкался и задышал сам. После этого еще не единожды попадал в больницу из-за многочисленных приступов.

К сожалению, при эпилепсии многие виды реабилитации под запретом. Но несмотря на это, на свой страх и риск, родители периодически все равно водят Артёма на массаж и посещают занятия ЛФК и бассейн. Благодаря этому к году Артём начал самостоятельно держать голову, к двум годам впервые сел.

В 4 года к диагнозу добавились ДЦП, спастический тетрапарез, глубокий правосторонний гемипарез и глубокая задержка психического развития, умственная отсталость.

Сейчас Артём умеет сидеть, с поддержкой недолго стоять и ходить. Мальчик не разговаривает, но кое-что понимает. Родители не теряют надежды, что когда-нибудь Тёмочка начнет разговаривать и самостоятельно ходить.

Артему требуется постоянная реабилитация.