24.09.2015 г. появился на свет наш чудесный сыночек Ванечка. Как только он родился, его сразу направили в Областную детскую больницу. Причиной госпитализации был визикулопустулез. В процессе обследования была обнаружена еще ишемия головного мозга второй степени. После двухнедельного пребывания в больнице нас выписали со словами : « Будет не такой, как все здоровые дети ». И к сожалению эти слова подтвердились, и к 5 месяцам Ване поставили диагноз ДЦП. Он не держал голову, не переворачивался, в нижних конечностях был тонус, а в верхних – гипотонус. Постоянно плакал, вздрагивал от резких звуков, ночами плохо спал, да и днем его постоянно что-то беспокоило.

Но тогда, мы не знали, что основной причиной всех Ваниных особенностей в развитии, являлись множественные геномные аномалии. К 2 годам мы получили от генетиков заключение о пройденном генетичеком обследовании. У Вани было выявлено редкое генетическое заболевание – Микродупликация 22 q 11.21.Дети с данным диагнозом развиваются, но медленно и требуют ежегодного контроля всего организма.

Благодаря лечению, Ваня к двум годам научился стоять у опоры, держать голову, ползать. К трем годам научился ходить, самостоятельно кушать. Каждый год у Вани появляются новые навыки и умения.

Ваня растет любознательным, умным и очень нежным ребенком. Любит книги, музыкальные инструменты, интересуется и принимает активное участие в жизни семьи.

В 2023 г. Ваня стал подопечным благотворительного фонда « Вместе делаем добро».