Благотворительная общественная организация

Новокшонов Михаил

Возраст: 5

Диагноз:

Детский аутизм

Участник марафонов:

2024

Собираем средства для оплаты курса митохондриальной реабилитации REMIT, введение плазмы стволовых клеток

Новокшонов Михаил

Миша родился на 40-ой неделе беременности, вполне здоровым ребёнком. Был привит по календарю. Первый год наблюдался у невролога с диагнозом ПЭП, как и большинство малышей. Ходил на массаж, ЛФК, электрофорез и мышечную стимуляцию. Делал курс инъекций сосудистых препаратов. В год, после прививки от кори, краснухи и паротита. Ребёнок перестал смотреть в глаза, разделять внимание, откликаться на свое имя. Появились стереотипии (монотонные раскачивания, вперёд-назад), потом появился страх чужих людей, улицы, врачей, людных мест. С каждым днем симптомы нарастали.

Мама забила тревогу, бегала по врачам, но все разводили руками и говорили, что он маленький и ничего точно сказать нельзя, ждите. Пока это норма, для ребёнка чуть старше года, когда он понимает, где свои, а где чужие. Выписали фенибут, принимали его месяц, становилось немного полегче, но после отмены все вернулось с новой силой. Стереотипий становится все больше, совсем пропадает лепет, не появляется указательный жест. Мама снова бежит к врачам, но снова ответ, что ничего точно сказать нельзя, это может все изменится и от этих признаков, ничего не останется.

Время шло, состояние ребёнка ухудшалось, и в 1 год и 8 месяцев родители обратились в платную клинику города Воронежа, которая основана на лечении ЗПРР, ЗРР и аутизма. После осмотра врачей, был назначен курс медикаментозного лечения, и микрополяризация зон головного мозга. После курса препаратов, ребёнку становится лучше, снова появляется лепет, отзывается на имя, и тут волна ковид-19. Ребёнок тяжело переносит вирус, и происходит мощнейший откат, маршрутизация, страхи, вокализации. Далее родители продолжали лечить Даниила в клинике города Воронежа, но кардинальных улучшений не было, просто делали все, что предлагали врачи, и ждали, что ребёнку станет легче.

В 2.5 года ребенок достиг своего худшего состояния и семье предложили оформить инвалидность. По диагнозу ранний детский аутизм. Тогда мама начала искать таких же мам, чтобы научится жить с этим диагнозом, следуя примеру этих мам и как помогать своему ребёнку. Однажды мама увидела информацию про клинику ПланетаМед. Начала смотреть прямые эфиры доктора Ободзинской Татьяны Евгеньевны, и сразу поняла, что им туда нужно попасть именно к ней, т. к Татьяна Евгеньевна врач-психиатр, и сразу же записала Михаила на приём. Семья очень ждала прием. На данный момент Татьяна Евгеньевна является лечащим врачом мальчика. К посещению врача у Михаила взяли очень большой пакет платных, дорогих анализов.

На приёме сказали заветные слова, что ребёнку можно помочь. Да, это будет не так легко, как хотелось бы, но это возможно. Родители узнали очень много о состоянии своего сына, о таких вещах, о которых говорила Татьяна Евгеньевна они ранее не слышали ни от кого из врачей. Неспроста мама видела связь, между прививками и задержкой развития, а также откатами у своего сына, т.к у него системный воспалительный процесс, нейровоспаление на иммунометаболической почве, митохондриальная дисфунцкция. Это все подтвердили анализы, которые они сдали.

На данный момент Михаил находится на лечении уже 3-ий год. Это беспрерывный контроль анализов, соблюдение протоколов и прием лекарств. Помимо лечения, обязательно нужны и занятия. За время лечения в первые месяцы, ребёнок кардинально изменился, стал более осознанный, стал лучше понимать обращенную речь. Понимает, где мама и папа, а где он сам. Навыки самообслуживания сформированы (чистит зубы, ест сам, пьёт из кружки, частично купается, одевается, ходит в туалет самостоятельно) в детском садике пытается взаимодействовать с детьми. Посещает сад с тьюторским сопровождением.

Мише необходим постоянный контроль с помощью лабораторных анализов и лечений, чтобы результат был устойчивый.

Оказана поддержка: