В этом году благодаря вашей помощи для Алисы были закуплены расходные материалы для респираторной аппаратуры, включая дорогие фильтры, контуры и маски.
Алиса — добрая и заботливая девочка, любящая животных. Но, к сожалению, ее детство омрачено редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Эта борьба началась, когда Алисе было всего 6 месяцев, и каждый день был испытанием для ее семьи.
Благодаря чудесной программе лечения СМА в России, Алиса получает пожизненную поддержку, останавливающую прогрессирование болезни. Она смогла сохранить улыбку и жизнерадостность. Однако утратила способность ходить самостоятельно, появилась слабость и необходимость использования специальной аппаратуры для поддержания дыхания.
В этом году, помимо расходников семья просила помощи в покупке активной коляски, чтобы Алиса могла сама передвигаться в школе — пока, что это желание остается неисполненным.