Полина родилась в срок и до определённой  поры развивалась нормально. Потом началось некоторое отставание, но это тоже мало беспокоило врачей, вроде бы у всех свой темп развития. Ходить начала поздно, но в пределах нормы. И так во всём. Речь медленно развивалась – она и стала толчком к активным действиям и смене поликлиники и врачей. Примерно в это же время в 3 года мама заметила искривление позвоночника и мышечный валик в районе поясницы (к сожалению, врач даже замедлил лечение, сказав, что всё нормально и рентген до 5 лет ребенку  не сделают). Сменив врача и сделав рентген, увидели, что сколиоз уже достаточно сильный и нужны меры.

С трёх лет Полина носит жесткий корсет Шено, каждый день по 20 часов в сутки. С ним сколиоз заметно выравнивается почти до нормального положения позвоночника. Корсет нужно носить до завершения роста (лет до 18-19). Полина делает вместе с мамой лфк и по возможности посещает бассейн. Кроме этого Полине диагностировали аутизм, поэтому рассчитывать на одни только упражнения лфк невозможно из-за некачественного выполнения. 

Полина растет активным и творческим ребенком, любит музыку, книги, рисовать, путешествовать, фотографировать. Ходит в школу, учиться играть на фортепиано. Не смотря на большую разницу в развитии с её сверстниками, заметно, как она меняется и развивается. Родители стараются делать, как можно больше для её развития. И если аутизм понятие сложное и неопределенное и борьба с ним непонятна, то со сколиозом более или менее ясно, что делать.

Корсет Шено изготавливают под конкретного ребенка по индивидуальному слепку. Полина в возрасте активного роста, и врачи рекомендуют замену корсета уже дважды в год. Благодаря фонду «Вместе делаем добро» Полине сделали корсет Шено и это очень помогло ей. При правильном лечении со временем корсет можно будет надевать только на ночь, а это больше свободы для других так необходимых ей навыков.