Алиса — добрая и заботливая девочка, любящая животных. Но, к сожалению, ее детство омрачено редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Эта борьба началась, когда Алисе было всего 6 месяцев, и каждый день был испытанием для ее семьи.

Благодаря чудесной программе лечения СМА в России, Алиса получает пожизненную поддержку, останавливающую прогрессирование болезни. Она смогла сохранить улыбку и жизнерадостность. Однако утратила способность ходить самостоятельно, появилась слабость и необходимость использования специальной аппаратуры для поддержания дыхания.

Семья благодарит всех с добрыми сердцами, особенно марафон «Вместе делаем добро», за поддержку и помощь в борьбе с трудностями.