Кира родилась абсолютно здоровым ребенком, и таким она оставалась до года. Это второй ребенок в семье и счастью родителей не было предела. Но, к сожалению, ее детство омрачено генетическим заболеванием — аутизм. Эта борьба началась, когда Кире исполнился годик, ребёнок перестал смотреть в глаза, разделять внимание, откликаться на свое имя. Появились стереотипии (монотонные раскачивания, долгий и монотонный бег туда-сюда).

С каждым днем симптомы нарастали. Мама забила тревогу, начала бегать по врачам, но все разводили руками и говорили, что она маленькая не выдумывайте сами себе проблем, ждите. Но мама понимала, что с девочкой что-то не так и настояла на обследовании, где и подтвердили страшный диагноз. Кире не суждено выздороветь, и её родители могут только поддерживать её состояние целой кучей лекарств и реабилитационных центров.

Все препараты, из тех, которые необходимы девочке платные! При этом, нельзя пропустить принимать таблетки, ни одного дня, последствия от пропуска могут быть страшные. Даже принимая все лекарства по два раза каждый день, все равно не удается добиться стабильного состояния. Сейчас Кире необходимо постоянное наблюдение и курсы реабилитации у разных специалистов.

Девочка ездила в Санкт-Петербург, где с ней провели колоссальную работу, у ребёнка появился указательный жест.

Следующей точкой был город Щербинка, где специалисты научили Киру общаться с помощью карточек Pecs. Это уже огромный толчок для ребёнка и большая радость для родителей, что теперь она сама может попросить или показать, что ей нужно или что хочет.